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匡濟(jì)醫(yī)學(xué)

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軟件介紹

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特色功能

移動(dòng)辦公——隨時(shí)隨地調(diào)閱影像數(shù)據(jù),無論在院內(nèi)還是院外,都可閱片、寫報(bào)告;

醫(yī)療協(xié)作——疑難病例發(fā)起協(xié)助請(qǐng)求,請(qǐng)求上級(jí)醫(yī)生或?qū)<矣枰詤f(xié)助,遠(yuǎn)程診斷;

交流研討——與其他醫(yī)生分享病例,進(jìn)行專業(yè)研討和學(xué)術(shù)交流,提升專業(yè)技能。

軟件特色

◆遺傳病檢測(cè)

利用全外顯子、PANEL TEST、MLPA、動(dòng)態(tài)突變、一代測(cè)序等成熟、全面的分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),結(jié)合公司自主研發(fā)的、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的BestSeqTM致病基因檢測(cè)技術(shù),提供針對(duì)近5000種遺傳病的臨床分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)服務(wù),覆蓋了神經(jīng)肌肉系統(tǒng)、免疫、代謝、呼吸、消化、五官、血液、腫瘤等眾多學(xué)科,所有檢測(cè)項(xiàng)目都與臨床相關(guān)領(lǐng)域的專家合作推出。

◆隨時(shí)隨地查詢基因檢測(cè)項(xiàng)目描述和內(nèi)容;

自建及優(yōu)化了幾乎所有分子遺傳學(xué)相關(guān)的技術(shù)平臺(tái)及方案;

利用PANEL TEST、MLPA、動(dòng)態(tài)突變、一代測(cè)序等成熟、全面的分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)手段,結(jié)合公司自主研發(fā)的、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的BestSeq致病基因檢測(cè)技術(shù),提供針對(duì)近5000種遺傳病的臨床分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)綜合解決方案。

◆腫瘤檢測(cè)

研究發(fā)現(xiàn),有大約1/3的癌癥病例是由于基因缺陷引起的,我們可以檢測(cè)包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌等21種癌癥,涉及近200個(gè)相關(guān)基因的所有外顯子區(qū)域。所有的項(xiàng)目均可自由組合,滿足不同人群的不同需求;也可以選擇我們的男性套餐或女性套餐。

◆用藥檢測(cè)

個(gè)體化用藥基因檢測(cè),從遺傳學(xué)角度預(yù)測(cè)患者對(duì)于不同藥物的不良反應(yīng)程度,對(duì)臨床用藥起到重要的指導(dǎo)作用。參考基因檢測(cè)的結(jié)果,醫(yī)生能夠在開處方時(shí),提出適合每個(gè)患者自己的個(gè)體化用藥方案,為患者選擇正確的藥品、合理的劑量及聯(lián)合用藥方案,最終達(dá)到提高藥物療效、降低藥物毒副作用、減少醫(yī)療費(fèi)用的目的。

◆產(chǎn)前檢測(cè)

檢驗(yàn)所擁有頂級(jí)配置的基因組學(xué)實(shí)驗(yàn)室,利用國(guó)際領(lǐng)先的高通量測(cè)序平臺(tái)及BestseqTM基因檢測(cè)技術(shù),可對(duì)三大染色體疾病(21-三體綜合征,18-三體綜合征,13-三體綜合征)進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè),該檢測(cè)技術(shù)自動(dòng)化程度高,檢測(cè)周期短,有效地避免了侵入性產(chǎn)前檢測(cè)帶來的感染和流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),為防止先天性缺陷兒出生提供了優(yōu)秀的解決方案。

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