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基因x中文版pdf圖書(shū)介紹

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lewin基因x中文版電子書(shū)目錄

前言

關(guān)于作者

第1部分 基因和染色體

第1章 基因是DNA

1.1 引言

1.2 DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)

1.3 DNA是動(dòng)物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)

1.4 多核苷酸鏈含有連接含氮堿基的糖磷酸骨架

1.5 超螺旋影響DNA結(jié)構(gòu)

1.6 DNA是雙螺旋

1.7 DNA復(fù)制是半保留的

1.8 聚合酶在復(fù)制叉處作用于分開(kāi)的DNA鏈

1.9 遺傳信息可由DNA或RNA提供

1.10 核酸通過(guò)堿基配對(duì)進(jìn)行雜交

1.11 突變改變DNA序列

1.12 突變影響單個(gè)堿基對(duì)或更長(zhǎng)序列

1.13 突變效應(yīng)可逆轉(zhuǎn)

1.14 突變集中在熱點(diǎn)

1.15 一些熱點(diǎn)來(lái)自修飾的堿基

1.16 一些遺傳因子是非常小的

1.17 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第2章 基因編碼蛋白質(zhì)

2.1 引言

2.2 一個(gè)基因編碼一條肽鏈

2.3 同一基因上的突變不能互補(bǔ)

2.4 突變可能引起功能的喪失或獲得

2.5 一個(gè)基因座可有不同的突變等位基因

2.6 一個(gè)基因座可能會(huì)有不止一個(gè)野生型等位基因

2.7 DNA的互換產(chǎn)生重組

2.8 遺傳密碼是三聯(lián)體

2.9 每一序列具有三種可能的閱讀框

2.10 原核生物基因與其蛋白質(zhì)呈共線性關(guān)系

2.11 表達(dá)一個(gè)基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物需要幾個(gè)過(guò)程

2.12 蛋白質(zhì)呈反式作用而DNA上的位點(diǎn)呈順式作用

2.13 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第3章 分子生物學(xué)與遺傳工程中的方法學(xué)

3.1 引言

3.2 核酸酶

3.3 克隆

3.4 克隆載體可因不同目的而專(zhuān)一化

3.5 核酸檢測(cè)

3.6 DNA分離技術(shù)

3.7 DNA測(cè)序

3.8 PCR和RTPCR

3.9 印跡方法

3.10 DNA微陣列

3.11 染色質(zhì)免疫沉淀

3.12 基因敲除和轉(zhuǎn)基因物種

3.13 小結(jié)

第4章 斷裂基因

4.1 引言

4.2 斷裂基因由外顯子和內(nèi)含子組成

4.3 外顯子和內(nèi)含子由不同的堿基組成

4.4 斷裂基因的結(jié)構(gòu)是保守的

4.5 在負(fù)選擇時(shí)外顯子序列保守而內(nèi)含子序列變化多端

4.6 在正選擇時(shí)外顯子序列變化多端而內(nèi)含子序列保守

4.7 基因大小的變化范圍很廣

4.8 某些DNA序列編碼多種肽鏈

4.9 某些外顯子與蛋白質(zhì)功能域等同

4.10 基因家族成員具有共同的結(jié)構(gòu)

4.11 遺傳信息不完全包含在DNA之中

4.12 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第5章 基因組概述

5.1 引言

5.2 在不同的分辨率水平繪制基因組圖

5.3 個(gè)體基因組呈現(xiàn)廣范變化

5.4 利用RFLP和SNP繪制遺傳圖

5.5 真核生物基因組包含非重復(fù)DNA序列和重復(fù)DNA序列

5.6 外顯子的保守性鑒定真核生物編碼蛋白質(zhì)的基因

5.7 基因組結(jié)構(gòu)的保守性有助于鑒定基因

5.8 某些細(xì)胞器含有DNA

5.9 細(xì)胞器基因組是編碼細(xì)胞器蛋白質(zhì)的環(huán)狀DNA分子

5.10 葉綠體基因組編碼多種蛋白質(zhì)和RNA

5.11 線粒體和葉綠體是通過(guò)內(nèi)共生進(jìn)化來(lái)的

5.12 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第6章 基因組序列和基因數(shù)目

6.1 引言

6.2 細(xì)菌基因總數(shù)的差異可超過(guò)一個(gè)數(shù)量級(jí)

6.3 現(xiàn)已知多種真核生物的基因總數(shù)

6.4 基因有多少不同的類(lèi)型

6.5 人類(lèi)基因數(shù)目少于預(yù)期

6.6 在基因組中基因和其他序列的分布

6.7 Y染色體雄性特異基因

6.8 有多少基因是必需的

6.9 真核生物約10000個(gè)基因在不同層次廣泛表達(dá)

6.10 可以整體測(cè)出表達(dá)基因的數(shù)目

6.11 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第7章 成簇與重復(fù)

7.1 引言

7.2 不等交換使基因簇發(fā)生重排

7.3 編碼rRNA的基因形成包括恒定轉(zhuǎn)錄單位的串聯(lián)重復(fù)

7.4 固定的交換使各個(gè)重復(fù)單元的序列保持完全相同

7.5 衛(wèi)星DNA一般位于異染色質(zhì)中

7.6 節(jié)肢動(dòng)物衛(wèi)星DNA具有很短的相同重復(fù)

7.7 哺乳動(dòng)物衛(wèi)星DNA由分級(jí)的重復(fù)序列所組成

7.8 小衛(wèi)星序列可用于遺傳作圖

7.9 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第8章 基因組進(jìn)化

8.1 引言

8.2 突變和分選機(jī)制使DNA序列進(jìn)化

8.3 通過(guò)測(cè)量DNA序列變異可探查自然選擇

8.4 DNA序列趨異的恒定速率就是分子鐘

8.5 重復(fù)序列的趨異度可以度量中性替換率

8.6 斷裂基因怎樣進(jìn)化

8.7 某些基因組為何如此之大

8.8 形態(tài)復(fù)雜性是通過(guò)增加新的基因功能進(jìn)化而來(lái)的

8.9 基因重復(fù)在基因組進(jìn)化中的作用

8.10 珠蛋白基因簇由重復(fù)和趨異形成

8.12 基因組多倍化（重復(fù)） 在植物和脊椎動(dòng)物進(jìn)化中的作用

8.13 轉(zhuǎn)座因子在基因進(jìn)化中的作用

8.14 在突變和基因轉(zhuǎn)換以及密碼子使用上的偏愛(ài)性

8.15 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第9章 染色體

9.1 引言

9.2 病毒基因組包裝進(jìn)它們的外殼里

9.3 細(xì)菌基因組是一個(gè)擬核結(jié)構(gòu)

9.4 細(xì)菌基因組是超螺旋的

9.5 真核生物DNA具有附著于支架的環(huán)和結(jié)構(gòu)域

9.6 特殊序列將DNA連接在間期基質(zhì)上

9.7 染色質(zhì)可以分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)

9.8 染色體帶型

9.9 燈刷染色體側(cè)環(huán)向外延伸

9.10 多線染色體形成橫紋

9.11 多線染色體在基因表達(dá)位點(diǎn)出現(xiàn)染色體疏松

9.12 真核生物細(xì)胞染色體是一種分離裝置

9.13 著絲粒局部含有組蛋白H3變異體和重復(fù)DNA序列

9.14 釀酒酵母中的點(diǎn)著絲粒具有必需的DNA短序列

9.15 釀酒酵母中的著絲粒與蛋白質(zhì)復(fù)合體結(jié)合

9.16 端粒具有簡(jiǎn)單重復(fù)序列

9.17 端粒封閉染色體末端且在減數(shù)分裂的染色體配對(duì)中起作用

9.18 端粒由核糖核蛋白酶合成

9.19 端粒是生存必需的

9.20 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第10章 染色質(zhì)

10.1 引言

10.2 DNA以核小體串珠方式組織

10.3 核小體是所有染色質(zhì)的亞單元

10.4 核小體是共價(jià)修飾的

10.5 組蛋白變異體產(chǎn)生可變核小體

10.6 核小體表面的DNA結(jié)構(gòu)變化

10.7 核小體在染色質(zhì)纖絲中的途徑

10.8 染色質(zhì)復(fù)制需要核小體的裝配

10.9 核小體是否位于特殊位點(diǎn)

10.10 在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中核小體被置換和重新裝配

10.11 DNA酶超敏性可檢測(cè)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變

10.12 絕緣子是轉(zhuǎn)錄不相關(guān)的結(jié)構(gòu)域

10.13 LCR可以調(diào)控一個(gè)結(jié)構(gòu)域

10.14 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第2部分 DNA復(fù)制與重組

第11章 復(fù)制子

11.1 引言

11.2 復(fù)制子可以是線性的或環(huán)狀的

11.3 復(fù)制起始點(diǎn)可用放射自顯影和電泳技術(shù)顯示

11.4 細(xì)菌基因組通常是單一環(huán)狀復(fù)制子

11.5 細(xì)菌起始點(diǎn)的甲基化調(diào)控復(fù)制起始

11.6 復(fù)制后起始點(diǎn)可以被阻斷

11.7 古細(xì)菌染色體可包含多個(gè)復(fù)制子

11.8 每條真核生物細(xì)胞染色體包含多個(gè)復(fù)制子

11.9 從酵母中分離復(fù)制起始點(diǎn)

11.10 許可因子控制了真核生物的再?gòu)?fù)制

11.11 許可因子由MCM蛋白組成

11.12 D環(huán)維持線粒體起始點(diǎn)

11.13 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第12章 染色體外復(fù)制子

12.1 引言

12.2 就復(fù)制而言線性DNA末端結(jié)構(gòu)很重要

12.3 末端蛋白能夠在病毒DNA的末端起始復(fù)制

12.4 滾環(huán)產(chǎn)生復(fù)制子的多聯(lián)體

12.5 滾環(huán)被用來(lái)復(fù)制噬菌體基因組

12.6 通過(guò)細(xì)菌間的接合轉(zhuǎn)移F因子

12.7 接合能轉(zhuǎn)移單鏈DNA

12.8 植物中的細(xì)菌Ti質(zhì)粒誘發(fā)冠癭病

12.9 T-DNA攜帶感染所需的基因

12.10 T-DNA的轉(zhuǎn)移類(lèi)似于細(xì)菌接合

12.11 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第13章 細(xì)菌復(fù)制與細(xì)胞周期的關(guān)系

13.1 引言

13.2 復(fù)制與細(xì)胞周期的關(guān)系

13.3 隔膜將細(xì)菌分隔成各含一條染色體的子代

13.4 與分裂或分離有關(guān)的基因突變影響細(xì)胞形態(tài)

13.5 FtsZ蛋白是隔膜形成所必需的

13.6 min和noc/slm基因可調(diào)節(jié)隔膜定位

13.7 染色體分離可能需要位點(diǎn)專(zhuān)一性重組

13.8 分隔涉及染色體的分開(kāi)

13.9 單拷貝質(zhì)粒有一個(gè)分隔系統(tǒng)

13.10 質(zhì)粒不相容性由復(fù)制子決定

13.11 ColE1相容性系統(tǒng)受控于RNA調(diào)節(jié)物

13.12 線粒體如何復(fù)制和分離

13.13 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第14章 DNA復(fù)制

14.1 引言

14.2 起始：在起始點(diǎn)oriC形成復(fù)制叉

14.3 DNA聚合酶是合成DNA的酶

14.4 DNA聚合酶有多種核酸酶活性

14.5 DNA聚合酶控制復(fù)制保真度

14.6 DNA聚合酶具有共同結(jié)構(gòu)

14.7 兩條DNA新鏈具有不同的合成模式

14.8 復(fù)制需要解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白

14.9 啟動(dòng)DNA合成需要引發(fā)

14.10 前導(dǎo)鏈和后隨鏈的協(xié)同合成

14.11 DNA聚合酶全酶由多個(gè)亞復(fù)合體組成

14.12 箍鉗蛋白控制了核心聚合酶和DNA之間的結(jié)合

14.13 連接酶將岡崎片段連接在一起

14.14 真核生物中不同DNA聚合酶分別負(fù)責(zé)起始和延伸

14.15 T4噬菌體為自身提供復(fù)制裝置

14.16 跨越損傷修復(fù)需要聚合酶置換

14.17 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第15章 同源重組與位點(diǎn)專(zhuān)一性重組

15.1 引言

15.2 同源重組發(fā)生在減數(shù)分裂中的聯(lián)會(huì)染色體之間

15.3 雙鏈斷裂啟動(dòng)重組

15.4 基因轉(zhuǎn)換導(dǎo)致等位基因之間的重組

15.5 依賴合成鏈的退火模型

15.6 非同源末端連接可修復(fù)雙鏈斷裂

15.7 單鏈退火機(jī)制在一些雙鏈斷裂處發(fā)揮作用

15.8 斷裂誘導(dǎo)復(fù)制能修復(fù)雙鏈斷裂

15.9 減數(shù)分裂染色體由聯(lián)會(huì)復(fù)合體連接

15.10 聯(lián)會(huì)復(fù)合體在雙鏈斷裂后形成

15.11 配對(duì)與聯(lián)會(huì)復(fù)合體的形成是兩個(gè)獨(dú)立過(guò)程

15.12 chi序列激活細(xì)菌RecBCD系統(tǒng)

15.13 鏈轉(zhuǎn)移蛋白催化單鏈同化

15.14 Holliday連接體必須被解開(kāi)

15.15 參與同源重組的真核生物基因

15.16 特化的重組涉及特異位點(diǎn)

15.17 位點(diǎn)專(zhuān)一性重組涉及斷裂和重接

15.18 位點(diǎn)專(zhuān)一性重組類(lèi)似于拓?fù)洚悩?gòu)酶活性

15.19 λ噬菌體重組發(fā)生在整合體中

15.20 酵母通過(guò)開(kāi)關(guān)沉默基因和活性基因座來(lái)轉(zhuǎn)換交配型

15.21 受體MAT基因座啟動(dòng)單向基因轉(zhuǎn)換

15.22 錐蟲(chóng)中的抗原變異運(yùn)用同源重組

15.23 適合于實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的重組途徑

15.24 小結(jié)

參考文獻(xiàn)

第16章 修復(fù)系統(tǒng)

16.1 引言

16.2 修復(fù)系統(tǒng)校正DNA損傷

16.3 大腸桿菌中的切除修復(fù)系統(tǒng)

16.4 真核生物核苷酸切除修復(fù)途徑

16.5 堿基切除修復(fù)系統(tǒng)需要糖基化酶

16.6 易錯(cuò)修復(fù)

16.7 控制錯(cuò)配修復(fù)的方向

16.8 大腸桿菌中的重組修復(fù)系統(tǒng)

16.9 重組是修復(fù)復(fù)制差錯(cuò)的重要機(jī)制

16.10 真核生物中雙鏈斷裂的重組修復(fù)

16.11 非同源末端連接也可修復(fù)雙鏈斷裂

16.12 真核生物中的DNA修復(fù)與染色質(zhì)背景有關(guān)

16.13 RecA蛋白引發(fā)SOS系統(tǒng)

16.14 小結(jié)

......