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win7 v8.0 免費版 dnaman軟件 網(wǎng)友評分:8

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軟件介紹

軟件標簽: dnaman 行業(yè)軟件

dnaman8.0軟件能夠運用到生物行業(yè)中,醫(yī)學行業(yè)中帶來不錯的分析,效果,擁有數(shù)據(jù)庫管理功能,輕松的進行dna蛋白分子信息的記錄,同時還能夠獲得快速的錯配分析,文件導入導出功能,快來綠色資源網(wǎng)下載吧!

dnaman官方介紹

是一款可以幫助您過得研究生物實驗數(shù)據(jù)的應用程序,當您在分析生物序列的時候,使用電腦軟件的強大分析技術以及計算能力,可以讓您在進行復雜運算以及模擬DNA運行狀態(tài)的過程中擁有一個可以完美打搭載您數(shù)據(jù)計算的平臺,本軟件支持的分析類型非常豐富,包括蛋白質分析、分子研究、引物分析、序列對比研究等模塊,讓您在研究生物實驗數(shù)據(jù)的時候更加方便;dnaman8(多功能綜合序列分析)內置圖形分析,您可以將自己的實驗數(shù)據(jù)發(fā)布到軟件上,利用自動統(tǒng)計以及圖表功能獲得詳細的數(shù)據(jù)走勢分析,為后期的模擬實驗提供重要的參考數(shù)據(jù)!

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dnaman軟件特色

數(shù)據(jù)庫管理

選擇數(shù)據(jù)庫|經(jīng)理命令打開數(shù)據(jù)庫管理器”對話框。

掃描序列的相似性

DNAMAN掃描所有的序列記錄在默認的數(shù)據(jù)庫搜索當前序列的同源序列。如果默認數(shù)據(jù)庫包含DNA序列,則默認序列必須是DNA序列。如果默認數(shù)據(jù)庫包含蛋白質序列,則默認序列必須是蛋白質序列。DNAMAN將使用快速對準方法掃描數(shù)據(jù)庫的序列相似性。您可以選擇對結果的最終輸出使用快速對齊或最佳對齊方式。

錯配分析

錯配分析的目的是找到所有可能的退火位點的DNA序列的引物在默認。此功能可用于PCR和DNA測序的引物選擇。權重矩陣用來區(qū)分引物位置的重要性。由于引物在3’末端對目標DNA的匹配比PCR擴增的5末端更重要,所以更多的權重被賦予3’末端。為了提高PCR引物的特異性,應始終檢查引物與靶DNA之間是否存在次級退火位點。

編輯記錄信息

有關特定記錄的信息可以編輯。在序列列表框中,所有記錄按字母順序或記錄順序列出。每個記錄名字的數(shù)量顯示記錄的記錄號ID.用DNAMAN自動分配。因此,您可以為不同的記錄使用相同的名稱。

DNA和蛋白質數(shù)據(jù)庫

DNAMAN軟件的數(shù)據(jù)庫功能,允許用戶組織DNA和蛋白質序列的不同科目。

dnaman8.0功能介紹

兩個引物互補

您可以使用DNAMAN檢查兩個寡核苷酸序列的互補性。 要執(zhí)行此功能,第二個引物應通過選擇引物|載入DNAMAN存儲器 兩個Primer互補命令。

DNAMAN搜索兩個引物之間的互補序列。 結果表明兩個引物之間的連續(xù)和不連續(xù)的互補序列。

PCR引物設計

您可以使用DNAMAN選擇滿足您擴增模板DNA要求的PCR引物。 設計了許多參數(shù)來篩選PCR引物,例如PCR產(chǎn)物大小,引物長度,Tm,GC組成和鹽濃度的范圍。 其他參數(shù)用于排除“低質量”引物。

導入和導出記錄

從文本文件導入記錄

從文本文件導入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數(shù)據(jù)庫的便捷工具。

DNAMAN將記錄的信息列入七個字段:名稱,來源,備注,長度,GC含量,熔解溫度和序列。如果數(shù)據(jù)庫中有大量記錄,則可以使用前四個字段作為排序鍵,以便在“記錄列表”框中選擇性地顯示記錄。

導向不匹配

定向錯配可以通過在突變附近的位點引入單次或雙重錯配來創(chuàng)建或去除當前DNA序列或其變體上的限制性位點。 使用此功能,您可以創(chuàng)建或破壞限制性位點,以區(qū)分野生型等位基因與常見突變體等位基因。

功能列表

1、多序列比對,對齊編輯和分析

2、DNA序列組裝和編輯

3、DNA和蛋白質序列編輯

4、DNA序列轉化

5、翻譯和密碼子使用分析

6、DNA或蛋白質序列的點陣比較

7、管理寡核苷酸,DNA和蛋白質數(shù)據(jù)庫

8、BLAST通過網(wǎng)絡界面在Intranet / Internet Server上進行搜索

9、靜音突變分析創(chuàng)建/破壞限制性位點

10、從限制片段重建限制圖

11、表征DNA或引物序列的熱力學性質

12、SiRNA選擇器

13、分歧分析

14、系統(tǒng)樹分析

15、限制模式預測

16、反向翻譯

17、蛋白質疏水性/親水性分析

18、電子克隆

19、限制分析

20、蛋白質二級結構預測2

21、生成隨機序列

22、導向不匹配以創(chuàng)建/破壞限制站點

23、序列和數(shù)據(jù)庫中的增強型圖案搜索

24、蛋白質表征:等電點的序列組成和預測

25、PCR和測序引物的設計

26、繪制序列圖與出版品質

軟件截圖

下載地址 電腦版

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